Технологии секвенирования ДНК — новые возможности и практика

На прошлой неделе в Ереванском отеле “Ани Плаза” прошел научно-практический семинар на тему “Технологии секвенирования ДНК и их практическое применение”. Мероприятие было организовано Национальным бюро экспертиз и Центром медицинской генетики и первичной охраны здоровья, при финансировании Международного научно-технического центра (ISTC).

Семинар такого рода в нашей стране проходил впервые и  собрал более 50 участников, в том числе  известных зарубежных специалистов области генетики из Японии, Швеции, Дании и Грузии. За три рабочих дня (с 11 по13 октября) они поделились с армянскими коллегами опытом и знаниями и обсудили, в частности, такие темы, как “Применение технологий секвенирования ДНК для диагностики наследственных болезней”,  “Биоинформатическая разработка результатов секвенирования”, “Применение технологий секвенирования ДНК в судебно- генетических экспертизах” и т.д.

Развитие технологий секвенирования ДНК (изучения всех последовательностей человеческого генома) открывает большие возможности для армянских ученых, медиков и криминалистов. Основа современной судебной экспертизы — идентификация ДНК, в медицине же  секвенирование ДНК применяется при диагностике целого ряда заболеваний.  По словам руководителя отделения идентификации ДНК Национального бюро экспертиз Анны Ованнисян, развитие этих технологий позволит поднять медицину и криминалистику в нашей стране на качественно новый уровень. В частности, эти технологии просто незаменимы при диагностике раковых и наследственных болезней, когда в ряде случаев для их диагностики и лечения невозможно обойтись без исследования ДНК пациента.  Один из гостей семинара — Сатору Мияно из Японии на родине работает над геномикой рака и обнаружением мутаций, из-за которых развивается это заболевание. Свою лекцию он посвятил разбору последовательностей ДНК при раковых заболеваниях. По его словам, при этой работе необходимы не только технология секвенирования ДНК, но и суперкомпьютер и искусственный интеллект, которые могут анализировать данные и лучше понять геном.

А по замечанию руководителя Центра медицинской генетики и первичной охраны здоровья, профессора Тамары Саргсян, исследование последовательностей человеческого генома может также использоваться для профилактики генетических заболеваний у детей, родители которых являются носителями этих заболеваний.

“Подавляющее большинство генетических заболеваний неизлечимы, поэтому расчет риска рождения детей с этими заболеваниями так важен”, — отметила г-жа Саргсян, добавив, что у армянских специалистов уже есть немалый опыт работы с человеческим геномом и необходимое оборудование. Однако общение с более опытными зарубежными специалистами  поспособствует дальнейшему развитию этих технологий в стране и поможет расширить сферы их применения.